Ik had al verteld dat ik deze ziekte sinds mijn 17e heb. Toen ze met mijn medicijnen zijn begonnen heeft geen enkele arts mij ooit verteld dat er hele vervelende bijwerkingen aan de medicijnen vastzaten. Ik begon toen namelijk veel, maar dan ook heel veel te eten. Ik had altijd honger. De kilo’s vlogen eraan en iedereen zei dat het kwam door mijn puberteit. Nou daar was ik lekker mee. Je zit in je puberteit, je voelt je toch al onzeker en je komt kilo’s aan. Mijn moeder zeurde dat ik niet zoveel moest eten of in ieder geval gezonde dingen moest pakken. Maar ik zat natuurlijk ook in de puberteit en voelde mij al rot en zette me dus flink af. Ik ging toch niet gezond eten, die was gek! Dat andere was tenslotte veel lekkerder. 2 Jaar verder en zo’n 20 kilo verder zei de arts dat het misschien wel eens aan het medicijn kon liggen en dat we maar eens iets anders moesten proberen. Zo gezegd, zo gedaan en toen kwam de volgende bijwerking: ik zat helemaal onder de uitslag. Nu zat ik met al die kilo’s en helemaal onder de uitslag. Zie het er maar eens af en weg te krijgen! Dan maar weer de volgende medicijnen. Weer aankomen, dus dat was ‘m ook niet. Moet ik er ook bij vertellen dat mijn aanvallen inmiddels door alle stress en onzekerheid in frequentie waren toegenomen, dus gaat je medicatie ook omhoog. Mijn rijbewijs had ik gelukkig gehaald in een periode dat het goed met mij ging, dus die had ik in de pocket, want daarna heb ik heel wat keren een rijverbod gehad van of een jaar of enkele maanden. Terecht hoor, ik ben het hier volkomen mee eens, maar het is zuur, omdat het je sociale leven toch beperkt. In ieder geval gaat het bij mij al jaren zo dat ze mij qua bijwerkingen niet ingesteld krijgen. Heb ik een medicijn wat goed werkt, dan heb ik zo’n last van een bijwerking dat ik moet stoppen en weer iets nieuws moet proberen of een combinatie van medicijnen om mij toch aanvalsvrij te houden. Dan mag je weer 3 maanden niet autorijden in verband met mogelijke aanvallen. Logisch, want ze gaan het ene medicijn afbouwen en het andere opbouwen.
Hoe ga ik om met epilepsie 